EBOLA: EL CUENTO SE REPITE
El negocio y la manipulación también
Fabuloso negocio con el mortal virus: El Gobierno de los Estados Unidos pretende monopolio de patentes
del virus ébola
Según la solicitud de patente publicada en octubre de 2012 bajo el
número US20120251502 A1, el gobierno de los Estados Unidos posee una invención
basada en el aislamiento y la identificación de una nueva especie de virus
Ébola en humanos, el "EboBun", que fue aislado de los pacientes que
sufrieron de fiebre hemorrágica en un reciente brote en Uganda”. Aunque el EboBun no es la misma variante que en la actualidad ha
provocado el virulento brote epidémico en África Occidental, es evidente que el
gobierno de los EEUU necesita ampliar su cartera de patentes para incluir más
cepas de Ébola y esa podría ser la razón por la que las víctimas
estadounidenses del Ébola han sido trasladadas recientemente a EEUU. A partir de la descripción de la patente sobre el virus EboBun,
sabemos que el gobierno de EE. UU.
1) Extrae el virus del Ébola de los pacientes
2) Afirma haber “inventado” ese virus
3) Pretende tener el monopolio de protección de patentes sobre el
virus
El documento de patente también reivindica claramente que el gobierno
de EE.UU. reclama la “propiedad” sobre todos los virus del Ébola que comparten
al menos un 70% de similitud con el Ébola que él “inventó”.
La patente de los inventores que trabajan para el ministerio de salud
de este país, Jonathan
S. Towner , Stuart
T. Nichol , James
A. Comer, Thomas
G. Ksiazek , Pierre
E. Rollin , también muestra específicamente la protección de patente
sobre un método para propagar el virus del Ébola en células huésped, así como
el tratamiento de los huéspedes infectados con vacunas. Esto nos lleva a una
pregunta obvia:
¿Por qué querría declarar el gobierno de EE. UU. el haber “inventado”
el Ébola y luego reclamar un monopolio exclusivo sobre su propiedad?
Según especialistas en propiedad intelectual, esta patente ayuda a
explicar por qué algunas víctimas de Ébola están siendo transportadas a los
Estados Unidos y sometidas al control del Centro para Control y Prevensión de
Enfermedades (CDC)
Estos pacientes llevan en su cuerpo valiosos activos de propiedad
intelectual en forma de variantes del Ébola y el CDC desea ampliar su cartera
de patentes mediante la recolección de muestras sanguineas,
para estudiarlas y potencialmente patentar nuevas cepas o variantes del
virus.
Los expertos afirman también que intentar patentar el Ébola es tan
extraño como tratar de patentar el cáncer o la diabetes. ¿Por qué una agencia
gubernamental reclamaría haber “inventado” una enfermedad infecciosa y luego
reclamar el monopolio de su explotación para uso comercial?
¿Acaso espera el CDC cobrar royalties sobre las vacunas del Ébola?
¿Está buscando “inventar” más variantes y patentar esas también?
No casualmente las acciones de la compañía farmacéutica canadiense Tekmira subieron más de un
11% el pasado viernes cuando se empezó a presionar a la FDA para que
acelerara los ensayos de vacunas contra el Ébola creadas por la compañía.
Lo que estamos viendo es un teatro médico, con un guion cuidadosamente
escrito.
Un pánico global de pandemia, una patente del gobierno, importación
del virus del Ébola a una ciudad importante de EE.UU., una vacuna experimental,
la súbita aparición de una compañía farmacéutica poco conocida y una protesta
pública contra la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU) para
que "acelere la creación de una vacuna".
Imaginemos cómo podría ser el segundo acto de esta obra de
teatro.
Un “accidente de laboratorio” en EE.UU., el “escape” del Ébola
afectando a la población y una campaña nacional de vacunación obligatoria
contra el Ébola que enriquece a Tekmira y a sus inversores, colocando a la CDC,
con sus patentes de virus, como “salvadores del pueblo estadounidense”…
Esta obra ya se representó con anterioridad…la última vez se llamó
“gripe porcina” AH1N1 La fórmula es siempre la misma: crear
alarma, sacar una vacuna al mercado, luego de asustar a los gobiernos para que
adquieran por miles de millones de dólares, vacunas que no necesitan.
Tekmira, con sede en Vancouver, desarrolla un tratamiento denominado
TKM-Ébola del que ha completado una primera fase de pruebas clínicas "con
éxito", dijo en un comunicado y que "dada la gravedad de la
situación, estamos evaluando cuidadosamente las opciones" de uso de su
medicamento experimental.
"Esto incluye discusiones con agencias gubernamentales y ONG, incluida la OMS, en varios países sobre el uso potencial de TKM-Ébola para tratar individuos infectados con el virus del ébola".
"No puede haber garantías de que se encuentre un marco adecuado para el uso de este producto. Seguiremos proporcionando información a medida que sea necesario cuando los caminos clínicos y normativos sean confirmados", añadió la empresa.
El presidente de Tekmira, el doctor Mark Murray, añadió que "seguimos controlando estrechamente el trágico brote infeccioso de ébola. El actual brote subraya la crítica necesidad de un agente terapéutico efectivo para tratar el virus del ébola".
Las pruebas clínicas de TKM-Ébola fueron realizadas en "voluntarios humanos sanos".
Tekmira informó que "en julio, recibimos nota de la suspensión del ensayos de nuestro programa TKM-Ébola por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)".
Posteriormente FDA modificó la notificación a "suspensión parcial de ensayos, lo que permite "el uso potencial de TKM-Ebola en individuos con una infección de ébola confirmada o sospechada".
"La compañía sigue en suspensión de ensayos de TKM-Ébola con respecto a la porción de dosis múltiple ascendente de la Fase 1 de estudio clínica en voluntarios sanos" añadió Tekmira.
"Esto incluye discusiones con agencias gubernamentales y ONG, incluida la OMS, en varios países sobre el uso potencial de TKM-Ébola para tratar individuos infectados con el virus del ébola".
"No puede haber garantías de que se encuentre un marco adecuado para el uso de este producto. Seguiremos proporcionando información a medida que sea necesario cuando los caminos clínicos y normativos sean confirmados", añadió la empresa.
El presidente de Tekmira, el doctor Mark Murray, añadió que "seguimos controlando estrechamente el trágico brote infeccioso de ébola. El actual brote subraya la crítica necesidad de un agente terapéutico efectivo para tratar el virus del ébola".
Las pruebas clínicas de TKM-Ébola fueron realizadas en "voluntarios humanos sanos".
Tekmira informó que "en julio, recibimos nota de la suspensión del ensayos de nuestro programa TKM-Ébola por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)".
Posteriormente FDA modificó la notificación a "suspensión parcial de ensayos, lo que permite "el uso potencial de TKM-Ebola en individuos con una infección de ébola confirmada o sospechada".
"La compañía sigue en suspensión de ensayos de TKM-Ébola con respecto a la porción de dosis múltiple ascendente de la Fase 1 de estudio clínica en voluntarios sanos" añadió Tekmira.
En este cuento esta metido el siniestro eugenista del NOM, Dr. Peter
Piot.
Piot será regalado por el Nóbel en los próximos años, al igual que John
P. Holdren. Si eres un inútil y, sobre todo un psicópata , lo tienes
garantizado, como Carter, Kissinger, AlGore o "Robama".
Para salir corriendo con este zángano que se pone gorros sionistas
negros, que parece el mismísimo Freddy Krueger. Ha sido
también subsecretario de la ONUnaki (1995-2008), esa secta que fue a matar
niños a Irak porque había armas escondidas no existentes.
El borregomátrix se caracteriza por su falta de memoria y por correr
como una moto hacia el cementerio y su propia perdición. Ya olvidó, el
timosida, los 91.000 millones de euros que robó el Gobierno español para las
vacunas de la gripe cerda, que luego quedó
en nada y que tuvieron que tirar.
Cada x tiempo te acojonan con pandemias, sars, gripe cerda, sida,
ébola… que luego jamás se cumplen. Tu estás de vacaciones en Agosto, pero los
estafadores illuminati y su hija la Farmafia, no descansan. No
te tragues nada de lo que dicen los mass mierda sobre el Ébola.
LOS PSICÓPATAS DE MONSANTO DETRÁS
Una bola que se va agrandando por minutos por mentiras y noticias
falsas, al igual que hicieron con la gripe cerda.
¿Recordaís el miedo que metieron en México un día y todos andaban
tapándose la boca? ¿En qué quedó todo? Pues en una pinche comedia, como dicen
en México.
Monsanto y el Departamento de Defensa de EEUU están financiando a una
empresa farmacéutica que se va a forrar con el pseudotratamiento del Ébola.Tekmira
Pharmaceuticals, una empresa que trabaja en un fármaco contra el
Ébola, acaba de recibir una inyección 1,5 millones de dólares en efectivo,
procedentes de Monsanto.
Monsanto es la gran multinacional de los illuminatis para la eugenesia
y para envenarnos con alimentos transgénicos, modificados genéticamente.
Todo lo del Ésbola es una bola. Eugenesia pura y dura. Tomadura de pelo.
Estafa. Farmafia. Asesinato Masivo en cámara lenta.
No quieren curarte, sino matarte y saquearte e instaurar una Dictadura
Mundial.
PREDICANDO EN EL SINIESTRO CFR
¿Qué pinta un matasanos, supuestamente científico, en una organización
política internacional de de la Psicopatocracia anunnaki ,los Illuminati y el
Comando G? ,Lo mismo que pinta Demonina Jolie. Ahí le tienes en el
CFR cumpliendo la agenda eugenésica de sus amos inventando enfermedades y
estafando con el timo sida y el esunatrola, esbola ó ébola.
En esta entrevista dice paridas para seguir recaudando de incautos
como que:
“los contribuyentes han salvado millones de vidas.y creo que han
mejorado la imagen que tenemos del mundo…”
“el presidente Obama ha traído a debate nuestra responsabilidad
compartida, buscando las sostenibilidad…”
Ya hemos dicho donde veas “sostenibilidad” o “Robama” es un robo, sostenibilidad
es lo que antes llamaban eugenesia.
Este tipo es un vocero barato y un peligro para la humanidad, aparte
de un magufo del quince. Esto como presentación. Un médico que va a predicar al
siniestro CFR , el que crea todas las guerras y controla la política
internacional. Es uno de ellos, trabaja para ellos. Trabaja para el NOM y la
Eugenesia.
El ésbola está clasificado como un agente de
bioseguridad de nivel 4, así como de Categoría A un agente de bioterrorismo por
los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades. Tiene el potencial de
servir como arma para su uso en la guerra biológica. Lo tienen todo para
prepararte y acojonarte con varias falsas pandemias como el ébola, polio o
gripe cerda, y por supuesto el sida.
FINANCIADO POR LA FUNDACIÓN ROCKEFELLER
Este tipo es el director de otro antro financiado por los Rockefeller
y los illuminati La Escuela de Londres de Higiene y medicina tropical.
Es un think tank o comecocos pagado por los Amos para sus fantasías de
eugenesias, es decir , para causar el mayor número de bajas, bajo la patena de
una supuesta insitutición benéfica y ciéntifica. Lo que hacen siempre.
Hasta en la wikimierda no lo ocultan….”In 1921 the Athlone Committee
recommended the creation of an institute of state medicine, which built on a
proposal by the Rockefeller Foundation to develop a London-based institution“.
Esta fundación hace entre otras cosas vacunaciones masivas y ensayos
clínicos con negritos, porque Rockefeller los ama mucho y busca su bienestar.
No tienen ningún interés económico y la Farmafia jamás ha estafado a nadie.
Patético, o sea , que ya sabes todo lo que te va a contar este tío,
este magufo de pacotilla , vendedor de miedo y requeteestafador, porque llevan
estafando periódicamente con él ésbola desde los 70.
Este chiringuito acientífico fue creado por un Sir y su logo es el
caballo, como el del CFR y un gesto masón señalando. Es más falso que los timo
hospitales por los que pide dinero para el sida en África ,Credo Mutwa.(www.contraperiodismomatrix.com
)
El ébola y las
empresas farmacéuticas
El primer brote de infección por virus del ébola ocurre en 1976 a
las orillas del rio Ébola, en la República Democrática del Congo. Aunque la
enfermedad estuvo relativamente controlada, por afectar a poblaciones pequeñas
y aisladas y porque su transmisión requiere de un contacto directo con el
enfermo, su diseminación a otros países era más que esperable, sobre todo
teniendo en cuenta las deficientes condiciones sanitarias, los
factores que más influyen en el incremento de su incidencia y en las altas
tasas de mortalidad que se describen.
En los cerca de 40 años transcurridos, los organismos sanitarios internacionales han tenido tiempo suficiente para estudiar el comportamiento de esta enfermedad, sin tratamiento específico, y de implantar medidas para la mejora del sistema sanitario en la región y de esta forma disminuir la enorme mortalidad evitable debido a este y a otros muchos procesos infecciosos que merman la población africana y afectan directamente a su desarrollo económico.
Sin embargo, parece que las cosas sólo se han acelerado tras la infección del “hombre blanco” personalizada en dos cooperantes estadounidenses y en el cooperante español Miguel Pajares, perteneciente a la orden religiosa de los hermanos hospitalarios de San Juan de Dios (OHSJD).
Los fármacos experimentales
En los cerca de 40 años transcurridos, los organismos sanitarios internacionales han tenido tiempo suficiente para estudiar el comportamiento de esta enfermedad, sin tratamiento específico, y de implantar medidas para la mejora del sistema sanitario en la región y de esta forma disminuir la enorme mortalidad evitable debido a este y a otros muchos procesos infecciosos que merman la población africana y afectan directamente a su desarrollo económico.
Sin embargo, parece que las cosas sólo se han acelerado tras la infección del “hombre blanco” personalizada en dos cooperantes estadounidenses y en el cooperante español Miguel Pajares, perteneciente a la orden religiosa de los hermanos hospitalarios de San Juan de Dios (OHSJD).
Los fármacos experimentales
En pocos días la directora general de la OMS,
Margaret Chan, declara el estado de emergencia internacional y el director de
vacunas, Okwo Bélé, informa de la existencia de dos productos farmacológicos
experimentales para combatir la enfermedad: el suero ZMapp y la vacuna que
desarrolla la farmacéutica británica Glaxo (GSK).
El suero ZMapp es un producto de efectos desconocidos, nunca probado en humanos, por lo que su administración debería tener las salvaguardas de un ensayo clínico. Debido a que la infección por virus ébola suele ser virulenta y su historia natural limitada en el tiempo (entre el contagio y el desenlace, por curación o muerte, solo trascurren unas pocas semanas) debería probarse su eficacia y seguridad en un pequeño número de personas con suficiente información y criterio para comprender los riesgos, no en una población amedrentada, con información sesgada y en manos de la misma industria farmacéutica que pretende comercializar el producto.
Las acciones de la CF Canadiense Tekmira, que desarrolla el antídoto contra el virus TKM-Ebola y que se habían disparado en bolsa tras declararse el brote de la infección, se desploman un 12% el día en que fallece el cooperante español.
Por otra parte, la directora general de la OMS es la misma Margaret Chan, responsable del fiasco de la gripe A, que supuso el gasto innecesario de enormes cantidades de dinero público en el años 2009, en plena crisis económica, en España y en otros muchos países, debido a la compra masiva de Tamiflu (Roche) y Relenza (Glaxo), fármacos cuya eficacia, no demostrada, se basaba en ensayos clínicos sesgados y con baja calidad científica. A pesar de las nefastas consecuencias de su gestión en la pandemia de gripe A, Margaret Chan continua en su puesto de alta responsabilidad sanitaria en la OMS, y la historia puede volver a repetirse.
Y además, están los antecedentes de la compañía farmacéutica (CF) Glaxo, que actualmente desarrolla la vacuna contra el virus del ébola, que deberían alertar a la comunidad internacional. En EEUU Glaxo es multada con 3000 millones de euros por sobornar a los médicos a cambio de la prescripción de antidepresivos en indicaciones no autorizadas, por ocultar efectos adversos y por no tener en cuenta estudios que demostraban la ineficacia de alguno de sus fármacos. También fue condenada por fabricar medicamentos adulterados en su planta de Puerto Rico y declarada culpable en Argentina por las graves irregularidades ocurridas en el desarrollo de la investigación sobre una vacuna contra el neumococo.
Esta CF incluyó en su ensayo y administró la vacuna experimental a niños menores de 3 años con un permiso de los padres falsificado, o con progenitores analfabetos, hechos enormemente graves, similares a los ocurridos en Kenia en 1996, descritos por John Le Carré en su conocida novela “El jardinero fiel”. La CF Glaxo acumula procesos judiciales en China, Reino Unido, Jordania, Líbano, Polonia, o Irak, por corrupción y malas prácticas.
En resumen, dados los antecedentes de los actores implicados y dado que los errores en la gestión de esta crisis pueden afectar gravemente a la salud y a la economía de los países afectados, debe imponerse la transparencia en todo el proceso, comenzando con la publicación de la identidad y los conflictos de interés de los expertos en ética médica que han respaldado la decisión de los directivos de la OMS de tratar con medicinas experimentales a la población africana, además de suspender el derecho al secreto empresarial de las compañías farmacéuticas involucradas. Toda la información sobre los ensayos clínicos en curso y sobre la eficacia y los efectos adversos de los fármacos experimentales debe estar disponible para los distintos Servicios de Salud a nivel mundial.
Luisa Lores
El suero ZMapp es un producto de efectos desconocidos, nunca probado en humanos, por lo que su administración debería tener las salvaguardas de un ensayo clínico. Debido a que la infección por virus ébola suele ser virulenta y su historia natural limitada en el tiempo (entre el contagio y el desenlace, por curación o muerte, solo trascurren unas pocas semanas) debería probarse su eficacia y seguridad en un pequeño número de personas con suficiente información y criterio para comprender los riesgos, no en una población amedrentada, con información sesgada y en manos de la misma industria farmacéutica que pretende comercializar el producto.
Las acciones de la CF Canadiense Tekmira, que desarrolla el antídoto contra el virus TKM-Ebola y que se habían disparado en bolsa tras declararse el brote de la infección, se desploman un 12% el día en que fallece el cooperante español.
Por otra parte, la directora general de la OMS es la misma Margaret Chan, responsable del fiasco de la gripe A, que supuso el gasto innecesario de enormes cantidades de dinero público en el años 2009, en plena crisis económica, en España y en otros muchos países, debido a la compra masiva de Tamiflu (Roche) y Relenza (Glaxo), fármacos cuya eficacia, no demostrada, se basaba en ensayos clínicos sesgados y con baja calidad científica. A pesar de las nefastas consecuencias de su gestión en la pandemia de gripe A, Margaret Chan continua en su puesto de alta responsabilidad sanitaria en la OMS, y la historia puede volver a repetirse.
Y además, están los antecedentes de la compañía farmacéutica (CF) Glaxo, que actualmente desarrolla la vacuna contra el virus del ébola, que deberían alertar a la comunidad internacional. En EEUU Glaxo es multada con 3000 millones de euros por sobornar a los médicos a cambio de la prescripción de antidepresivos en indicaciones no autorizadas, por ocultar efectos adversos y por no tener en cuenta estudios que demostraban la ineficacia de alguno de sus fármacos. También fue condenada por fabricar medicamentos adulterados en su planta de Puerto Rico y declarada culpable en Argentina por las graves irregularidades ocurridas en el desarrollo de la investigación sobre una vacuna contra el neumococo.
Esta CF incluyó en su ensayo y administró la vacuna experimental a niños menores de 3 años con un permiso de los padres falsificado, o con progenitores analfabetos, hechos enormemente graves, similares a los ocurridos en Kenia en 1996, descritos por John Le Carré en su conocida novela “El jardinero fiel”. La CF Glaxo acumula procesos judiciales en China, Reino Unido, Jordania, Líbano, Polonia, o Irak, por corrupción y malas prácticas.
En resumen, dados los antecedentes de los actores implicados y dado que los errores en la gestión de esta crisis pueden afectar gravemente a la salud y a la economía de los países afectados, debe imponerse la transparencia en todo el proceso, comenzando con la publicación de la identidad y los conflictos de interés de los expertos en ética médica que han respaldado la decisión de los directivos de la OMS de tratar con medicinas experimentales a la población africana, además de suspender el derecho al secreto empresarial de las compañías farmacéuticas involucradas. Toda la información sobre los ensayos clínicos en curso y sobre la eficacia y los efectos adversos de los fármacos experimentales debe estar disponible para los distintos Servicios de Salud a nivel mundial.
Luisa Lores
Miembro de la Federación de Asociaciones
para la Defensa de la Sanidad Pública
Fuente: http://www.lamarea.com/2014/08/20/el-ebola-y-las-empresas-farmaceuticas/
Fuente: http://www.lamarea.com/2014/08/20/el-ebola-y-las-empresas-farmaceuticas/
El nuevo negocio de
las farmaceúticas
El Ébola es una bendición para las empresas farmacológicas
Mientras el virus ha tenido fronteras, allá en África, ese inframundo
habitado por parias, el orden de las cosas sigue su cauce. Los muertos no
contaban, salvo aquellos pertenecientes a organizaciones religiosas,
misioneros, médicos, enfermeras y personal auxiliar de organizaciones
humanitarias, de piel blanca, trasplantados al, eufemísticamente apodado,
continente negro.
Mucha víctimas del Ébola u otras enfermedades infeccionas han
pasado a la categoría de Santos y mártires.
Religiosos altruistas que dan su vida por ayudar al desvalido. Una
manera como cualquier otra de salvar el alma y redimir el sentimiento de culpa
propio de pecadores. Igualmente, médicos, deportistas, actores y gente de la
farándula hacen campaña para apadrinar un niño, construir una escuela o
levantar un hospital. África es un buen lugar donde practicar la condición de
buen samaritano. Inclusive,
Comparte tu riqueza con un pobre, Dios te recompensará en el cielo,
pero antes pasa por caja, la Iglesia te lo agradece. Sólo un dato: la orden de San
Juan de Dios, a la cual pertenecía el sacerdote español repatriado de Liberia y
contagiado de Ébola, contaba en 2011 para su filial, Orden Hospitalaria San
Juan de Dios, con 12 millones de euros en productos financieros de deuda
pública del tesoro español y capitales de riesgo y 1,16 millones de euros en
renta fija del Banco de Santander.
Mientras tanto, el religioso español Miguel Pajares fue repatriado a
un hospital de Madrid, desmantelado, que no cuenta con medios, pero sí con el
fármaco, enviado gentilmente por el Ejército estadounidense para ser
administrado como paliativo. Vía libre para experimentar en humanos.
Ahora, tras la muerte del sacerdote español Miguel Pajares, el Comité de Ética de la Organización Mundial de la Salud aprueba el uso experimental del fármaco en África como opción para el tratamiento o prevención, aunque no se conozcan sus efectos secundarios y su eficacia no esté comprobada.
Pero, oh casualidad, el fármaco está agotado... Utilizar el Zmapp en los países afectados por el virus del Ébola amplía la población sobre la cual experimentar, pero sobre todo facilita a sus dueños el control, a pie de campo, de los posibles efectos secundarios, convirtiendo a África en un laboratorio al aire libre.
Ahora, tras la muerte del sacerdote español Miguel Pajares, el Comité de Ética de la Organización Mundial de la Salud aprueba el uso experimental del fármaco en África como opción para el tratamiento o prevención, aunque no se conozcan sus efectos secundarios y su eficacia no esté comprobada.
Pero, oh casualidad, el fármaco está agotado... Utilizar el Zmapp en los países afectados por el virus del Ébola amplía la población sobre la cual experimentar, pero sobre todo facilita a sus dueños el control, a pie de campo, de los posibles efectos secundarios, convirtiendo a África en un laboratorio al aire libre.
Por el momento el brote actual ha causado la muerte de más de mil
personas, situando la tasa de mortalidad entre 25 y 90 por ciento de los
infectados. Pero nos olvidamos de que los países afectados forman parte
del tercer mundo, donde se desarrolla la venta de armas, la extracción de
materias primas y el comercio ilegal de diamantes o animales exóticos por
auténticas mafias y empresas trasnacionales, donde los gobiernos hacen la vista
gorda.
No hay nada mejor que una espléndida pandemia vírica para aumentar
beneficios.
Sirva como recordatorio que África, sus gentes y sus riquezas han sido
explotadas por potencias e imperios en nombre del progreso y la civilización
occidental. Bélgica, Holanda o Gran Bretaña. Sin olvidarnos de Francia, España,
Portugal, Alemania o Italia.
Desde el siglo XVI, hombres, mujeres y niños fueron capturados,
encadenados y transportados a Europa y América, vendidos como esclavos. Reyes,
cortesanos y burgueses amasaron sus fortunas potenciando el comercio de carne
humana. Igualmente expropiaron sus territorios y establecieron sus lindes para
monocultivos, plantaciones de caucho, cacao, azúcar y cuanta materia prima
fuese capaz de generar ganancias. Asimismo, el marfil, las pieles y los trofeos
de caza fueron lucidos en las mansiones de Londres, Ámsterdam, París, Bruselas,
Brujas, Roma o Hamburgo.
El Ébola es una bendición para las empresas farmacológicas. Además lo
sufren africanos. Una verdadera ventaja.
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